In Vivo Cellular Magnetic Imaging: Labeled vs. Unlabeled Cells

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Superparamagnetic iron oxide (SPIO)-labeling of cells has been applied for magnetic resonance imaging (MRI) cell tracking for over 30 years, having resulted in a dozen or so clinical trials. SPIO nanoparticles are biodegradable and can be broken down into elemental iron, and hence the tolerance of cells to magnetic labeling has been overall high. Over the years, however, single reports have accumulated demonstrating that the proliferation, migration, adhesion and differentiation of magnetically labeled cells may differ from unlabeled cells, with inhibition of chondrocytic differentiation of labeled human mesenchymal stem cells (hMSCs) as a notable example. This historical perspective provides an overview of some of the drawbacks that can be encountered with magnetic labeling. Now that magnetic particle imaging (MPI) cell tracking is emerging as a new in vivo cellular imaging modality, there has been a renaissance in the formulation of SPIO nanoparticles this time optimized for MPI. Lessons learned from the occasional past pitfalls encountered with SPIO-labeling of cells for MRI may expedite possible future clinical translation of (combined) MRI/MPI cell tracking.

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้