ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

In Vivo Evaluation of Injected and Bioprinted Hyaluronic Acid-Based Bioink in Corneal Stromal Pocket.

Kethiri AR., Puistola P., Huuskonen M., Huhtanen S., Hopia K., Miettinen S.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ แผลเป็น, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Macromol Biosci ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Macromol Biosci (2026)
ประเทศ
Germany
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
41548128
PMCID
PMC12812298
DOI
10.1002/mabi.202500555

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The corneal stroma contains specialized stromal keratocytes (CSKs) that preserve corneal transparency and homogeneity. Stromal scarring and opacities lead to vision loss in millions globally. While corneal transplantation remains the gold standard, it is constrained by donor shortages. Cell-based therapies using primary stromal cells show promise but still depend on donor tissue. Human adipose tissue-derived stem cells (hASCs) offer an abundant alternative, capable of differentiating into CSKs. A three-dimensional (3D) tissue matrix is essential for mimicking native tissue and supporting stromal regeneration. Hyaluronic acid (HA)-based matrices emerge as promising stromal substitutes. In this study, we aim to investigate the biocompatibility of HA-based bioink, both as injectable formulations and bioprinted constructs containing hASC-CSKs. In vitro, bioprinted HA-based constructs containing hASC-CSKs exhibit high cell viability, an organized structure, and maintained transparency. In vivo, the bioink integrates progressively into the corneal stroma, considerably reducing stromal thickness within two weeks. It supports the hASC-CSK phenotype post-transplantation, as indicated by lumican expression. Although inflammatory responses are observed, the bioink shields transplanted cells from immune rejection, promoting graft survival and integration. These findings demonstrate that HA

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Hyaluronic AcidHumansCorneal StromaAnimalsBioprintingAdipose TissueInkStem CellsCell SurvivalLumican

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง