ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

In vivo immunomodulatory effects of adipose-derived mesenchymal stem cells conditioned medium in experimental autoimmune encephalomyelitis.

Yousefi F., Ebtekar M., Soudi S., Soleimani M., Hashemi SM.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การอักเสบของระบบประสาท, การปรับภูมิคุ้มกัน, โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร Immunol Lett ปี 2016 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Immunol Lett (2016)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
26930038
DOI
10.1016/j.imlet.2016.02.016
จำนวนการอ้างอิง
44

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem cells (MSCs) are well known to possess neuroprotective and immunomodulatory effects, due to cell-to-cell interaction and their soluble factors. We conducted a comparative analysis of the immunomodulatory properties of adipose tissue mesenchymal stem cells (AT-MSCs) and their conditioned media (CM), derived from C57/BL6 mice, for mitigating the adverse clinical course of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). We measure IL4, IL17 and IFNɣ production of supernatant from spleen cells. We analyzed brain cell infiltration, splenocyte proliferation and evaluated the percentage of CD4+CD25+FOXP3+splenic cell population in all EAE C57/BL6 mice. AT-MSCs and its conditioned medium induced CD4+CD25+FOXP3+regulatory T cells after in vitro co-culture with naïve T cells. There is no significant difference in the clinical scores and body weight of EAE mice treated with AT-MSCs and CM. The reduction in proliferative responses and brain cell infiltration was more pronounced in mice injected with CM than other groups. It is found that the percentage of splenic CD4+CD25+FOXP3+ population as well as the level of IL4 production in mice administrated with AT-MSCs is increased compared to other animals. Our results suggest that AT-MSCs-derived CM is promising in stem cell therapy, due to their neuroprotective and immunomudulatory properties.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueAnimalsBrainCell MovementCell ProliferationCells, CulturedCulture Media, ConditionedCytokinesDisease Models, AnimalEncephalomyelitis, Autoimmune, Experimental

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง