In vivo tissue-engineered allogenic trachea transplantation in rabbits: a preliminary report.
Batioglu-Karaaltin A., Karaaltin MV., Ovali E., Yigit O., Kongur M., Inan O.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Rev Rep ปี 2015 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Stem Cell Rev Rep (2015)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 25351181
- DOI
- 10.1007/s12015-014-9570-8
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Conventional tracheal reconstruction techniques are not successful at restoring functional units in situations with extensive damage involving more than half the length of the trachea. For the first time, we investigated in vivo tissue-engineered trachea regeneration from a decellularized cadaveric trachea matrix with seeded adult adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (MSCs) and investigated the integration of the matrix into the recipient tracheal side. For the procedure, 1.8-cm grafts were prepared from 3.5-cm tracheas of three donor rabbits. Then, tracheal grafts were rendered nonimmunogenic using a decellularization technique. MSCs isolated from recipient rabbit adipose tissue were cultured and marked before being seeded in the decellularized matrix. A total of 1.8 cm of the recipient tracheas was replaced with either a decellularized tracheal matrix (group 1) or tracheal matrix-seeded MSCs (group 2). Rabbits survived 17 ± 2 days in the first group, and the causes of death were separation in the anastomosis region, airway obstruction, and infection. In the second group, animals were sacrificed on the 30th, 60th, and 90th days of follow-up. Histopathological analysis revealed the integration of MSCs seeded-decellularized cadaveric tracheas to the recipient tracheal sides and increased angiogenesis. The MSCs were traced by fluorescence microscopy in the ciliated epith
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้