W9 peptide enhanced osteogenic differentiation of human adipose-derived stem cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

W9 is a peptide that abrogates osteoclast differentiation via blockade of nuclear factor-κB ligand (RANKL)-RANK signaling, which activates bone formation. However, W9 stimulated osteogenesis in osteoblasts and mesenchymal stem cells. The present study demonstrated that the W9 peptide promoted osteogenic differentiation of human adipose-derived stem cells (hAdSCs) even under non-osteogenic differentiation culture conditions. W9-treated hAdSCs exhibited several osteocalcin-expressing cells and great mineralization compared to the BMP2-treated hAdSCs, which suggests that the W9 peptide had potent osteogenic potential in hAdSCs. W9 treatment also markedly enhanced the phosphorylation of p38, JNK, Erk1/2, and Akt, and BMP2 treatment only enhanced the phosphorylation of p38 and Erk1/2 in hAdSCs. hAdSCs did not express the RANKL gene, but W9 treatment upregulated Runx2, Collagen type 1A1 and TGF receptor genes and increased Akt phosphorylation. These results suggest that the W9-induced potent osteogenic induction was attributed to activation of TGF and the PI3 kinase/Akt signaling pathway in hAdSCs.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้