WAT-to-BAT communication facilitates the sustained activation of BAT thermogenesis during cold exposure
Xue J., Chen D., Wang C., Wang J., Zhou J., Li W.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Discov ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Cell Discov (2026)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 42191682
- PMCID
- PMC13212969
- DOI
- 10.1038/s41421-026-00891-8
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
The activation of brown adipose tissue (BAT) for thermogenesis represents a crucial physiological mechanism that helps maintain body temperature during cold exposure. Nevertheless, the exact mechanisms underlying the sustained activation of BAT under cold conditions remain incompletely understood. In this study, we reveal that soluble ST2 (sST2) mediates a white adipose tissue (WAT)-to-BAT endocrine mechanism that is essential for the continuous activation of BAT during cold exposure. Specific depletion of sST2 blocks alternative thermogenesis following BAT denervation and renders mice sensitive to cold during prolonged cold exposure. Mechanistically, sST2 is induced and secreted from epididymal white adipose tissue (eWAT) upon the activation of Creb1, which is driven by β1 and β2 adrenergic receptor signaling. Secreted sST2 directly binds to the β3 adrenergic receptor in BAT and, in synergy with norepinephrine, induces BAT thermogenesis independent of IL33. Additionally, supplementation with sST2 promotes beige fat formation. Therefore, our study illustrates a novel mechanism through which the adipokine sST2 derived from eWAT mediates sustained BAT activation during cold exposure through the integration of neural and humoral signals. More importantly, sST2 exerts a synergistic effect on BAT activation when combined with β3-adrenergic receptor agonists.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้