Water-soluble extract of Pacific Krill prevents triglyceride accumulation in adipocytes by suppressing PPARγ and C/EBPα expression.
Yamada H., Ueda T., Yano A.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร PLoS One ปี 2011 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- PLoS One (2011)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 21760932
- DOI
- 10.1371/journal.pone.0021952
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Pacific Krill (Euphausia pacifica) are small, red crustaceans, similar to shrimp, that flourish in the North Pacific and are eaten in Japan. We investigated the effect of a water-soluble extract of Pacific Krill on adipocytes and discovered that this extract suppressed triglyceride accumulation in adipocytes. Furthermore, the water-soluble extract of Pacific Krill suppressed the expression of two master regulators of adipocyte differentiation, peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) and CCAAT enhancer binding protein alpha (C/EBPα). C/EBPβ promotes PPARγ and C/EBPα expression, but the water-soluble extract of Pacific Krill did not inhibit the expression of C/EBPβ or C/EBPβ-mediated transcriptional activation. The Pacific Krill extract was more effective than a PPARγ antagonist in suppressing PPARγ and C/EBPα expression. These results indicated that the water-soluble extract of Pacific Krill was not simply a PPARγ antagonist, but that it prevented triglyceride accumulation in adipocytes by suppression of PPARγ and C/EBPα via a pathway that is independent of C/EBPβ.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้