Weight Gain With Advancing Age Is Controlled by the Muscarinic Acetylcholine Receptor M4 in Male Mice.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Obesity is characterized by the excessive accumulation of adipose tissue, and it is a serious global health issue. Understanding the pathology of obesity is crucial for developing effective interventions. In this study, we investigated the role of muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR-M4) in the regulation of obesity in Chrm4-knockout (M4-KO) mice. Male M4-KO mice showed higher weight gain and accumulation of white adipose tissue (WAT) with advancing age than the wild-type mice. The M4-KO mice also showed increased leptin expression at both the transcription and the translation levels. RNA sequencing and quantitative reverse transcription polymerase chain reaction analyses of subcutaneous adipose tissues revealed that the expression of WAT marker genes was significantly enhanced in the M4-KO mice. In contrast, the expression levels of brown adipose tissue/beige adipose tissue markers were strongly decreased in the M4-KO mice. To identify the Chrm4-expressing cell types, we generated Chrm4-mScarlet reporter mice and examined the localization of the mScarlet fluorescent signals in subcutaneous tissues. Fluorescent signals were prominently detected in WAT and mesenchymal stem cells. Additionally, we also found that choline acetyltransferase was expressed in macrophages, suggesting their involvement in acetylcholine (ACh) secretion. Corroborating this notion, we were able to

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้