Wharton's jelly mesenchymal stem cell-secretome enhances skin rejuvenation via ApoA4 and SERPINH1.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Skin aging arises from intrinsic processes and extrinsic insults (e.g., ultraviolet exposure and oxidative stress). Mesenchymal stromal cell (MSC)-derived secretome offers a cell-free approach to skin regeneration. Wharton's jelly-derived MSCs (WJ-MSCs) may outperform adipose-derived (AD-MSCs) and bone marrow-derived MSCs (BM-MSCs). Secretomes from WJ-MSCs, AD-MSCs, and BM-MSCs were compared in vitro for human dermal fibroblast proliferation, scratch-wound closure, extracellular-matrix (ECM) remodeling, and type I procollagen secretion. Anti-inflammatory and antioxidant activities were assessed by IL-6, IL-1β, TNF-α, COX-2 and intracellular reactive oxygen species (ROS). Antibody arrays profiled secreted factors. An exploratory, single-arm human pilot ( n = 21; 1-week) evaluated topical WJ-MSC secretome with paired analyses. Safety was monitored, and a separate occlusive patch test (n = 33) was conducted. The WJ-MSC secretome increased fibroblast proliferation, ECM remodeling, and type I procollagen, and reduced cytokines and ROS, exceeding the effects of AD-MSC and BM-MSC secretomes. Profiling highlighted apolipoprotein A4 (ApoA4) and SERPINH1 as enriched, functionally active mediators; recombinant ApoA4 and SERPINH1 enhanced fibroblast activity, collagen-related readouts, and accelerated in vitro wound closure. In the pilot study, within-subject increases in instrument-derive

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้