White Adipose Tissue Heterogeneity in the Single-Cell Era: From Mice and Humans to Cattle

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose tissue is a major modulator of metabolic function by regulating energy storage and by acting as an endocrine organ through the secretion of adipokines. With the advantage of next-generation sequencing-based single-cell technologies, adipose tissue has been studied at single-cell resolution, thus providing unbiased insight into its molecular composition. Recent single-cell RNA sequencing studies in human and mouse models have dissected the transcriptional cellular heterogeneity of subcutaneous (SAT), visceral (VAT), and intramuscular (IMAT) white adipose tissue depots and revealed unique populations of adipose tissue progenitor cells, mature adipocytes, immune cell, vascular cells, and mesothelial cells that play direct roles on adipose tissue function and the development of metabolic disorders. In livestock species, especially in bovine, significant gaps of knowledge remain in elucidating the roles of adipose tissue cell types and depots on driving the pathogenesis of metabolic disorders and the distinct fat deposition in VAT, SAT, and IMAT in meat animals. This review summarizes the current knowledge on the transcriptional and functional cellular diversity of white adipose tissue revealed by single-cell approaches and highlights the depot-specific function of adipose tissue in different mammalian species, with a particular focus on recent findings and future implicatio

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้