ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าEurope PMC

Wilms tumor 1 associated protein promotes epithelial mesenchymal transition of gastric cancer cells by accelerating TGF-β and enhances chemoradiotherapy resistance

Liu Y., Da M.

การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร J Cancer Res Clin Oncol ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
J Cancer Res Clin Oncol (2023)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
36030434
PMCID
PMC11798163
DOI
10.1007/s00432-022-04320-7
จำนวนการอ้างอิง
28

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Purpose Wilms tumor 1 associated protein (WTAP) is a key RNA n6-methyladenosine (m6A) methylase, which predicts the occurrence of many diseases, such as liver fibrosis formation, coordinating cancer stem cell function, and promoting tumor development. Gastric cancer (GC) is one of the most common malignant tumors worldwide. However, the role of WTAP in GC development and drug resistance remains unclear. Methods Biological methods and data analysis were used to investigate the expression of WTAP in gastric carcinoma tissue. The expression of transforming growth factor-beta (TGF-β) and epithelial mesenchymal transition (EMT) in GC cells were detected by reverse transcription quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) and Western blot (WB) with WTAP overexpression cell lines and WTAP knockout cell lines. Gradient concentrations of cisplatin (DDP), gradient cyclophosphamide (CTX), or radiation X-rays were added to WTAP overexpression cell lines and WTAP knockdown cell lines to observe the change of cell viability after radiotherapy and chemotherapy treatment. Results The expression of WTAP in gastric carcinoma tissue significantly increased as determined by bioinformatics analysis, and a high expression of WTAP was closely associated with poor prognosis of gastric cancer patients. Overexpression of WTAP promoted migration and EMT of GC cells and promoted the expression of TGF

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Cell Line, TumorHumansCarcinomaStomach NeoplasmsTransforming Growth Factor betaWT1 ProteinsRNA, MessengerPrognosisEpithelial-Mesenchymal TransitionChemoradiotherapy

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้