Wnt signaling and adipocyte lineage commitment.
Bowers RR., Lane MD.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Cycle ปี 2008 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Cell Cycle (2008)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 18418044
- DOI
- 10.4161/cc.7.9.5815
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Obesity is characterized by an increase in the number mature fat cells. These nascent adipocytes are derived from preadipocytes, which in turn are derived from mesenchymal stem cells (MSCs). Since little is known about the mechanisms controlling the commitment of MSCs into preadipocytes, this early event in adipogenesis was further investigated. C3H10T1/2 cells (10T1/2 cells) were employed as a MSC model and a committed A33 preadipocyte cell line derived from these cells served as a model of preadipocytes. Microarray technology was used to identify genes that are differentially expressed in pluripotent 10T1/2 cells when compared with A33 preadipocytes. Several key genes of the Wnt signaling pathway were differentially expressed between 10T1/2 and A33 cells as demonstrated by microarray and quantitative real-time RT-PCR analyses. Of particular interest, R-spondins-2 and -3, newly described molecules that activate the canonical Wnt signaling pathway, are markedly upregulated in proliferating A33 cells compared to 10T1/2 cells. Consistent with these findings beta-catenin accumulates in the nuclei of proliferating A33 cells, but not 10T1/2 cells. In addition, several members of the Lef/Tcf family of transcription factors involved in Wnt signaling are also differentially expressed between 10T1/2 and A33 cells. These and other findings indicate that activation of Wnt signaling is an
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้