ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Zinc finger protein 467 is a novel regulator of osteoblast and adipocyte commitment.

Quach JM., Walker EC., Allan E., Solano M., Yokoyama A., Kato S.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Biol Chem ปี 2010 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Biol Chem (2010)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
21123171
PMCID
PMC3039318
DOI
10.1074/jbc.M110.178251
จำนวนการอ้างอิง
74

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Osteoblasts and adipocytes are derived from common mesenchymal progenitor cells. The bone loss of osteoporosis is associated with altered progenitor differentiation from an osteoblastic to an adipocytic lineage. cDNA microarrays and quantitative real-time PCR (Q-PCR) were carried out in a differentiating mouse stromal osteoblastic cell line, Kusa 4b10, to identify gene targets of factors that stimulate osteoblast differentiation including parathyroid hormone (PTH) and gp130-binding cytokines, oncostatin M (OSM) and cardiotrophin-1 (CT-1). Zinc finger protein 467 (Zfp467) was rapidly down-regulated by PTH, OSM, and CT-1. Retroviral overexpression and RNA interference for Zfp467 in mouse stromal cells showed that this factor stimulated adipocyte formation and inhibited osteoblast commitment compared with controls. Regulation of adipocyte markers, including peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) γ, C/EBPα, adiponectin, and resistin, and late osteoblast/osteocyte markers (osteocalcin and sclerostin) by Zfp467 was confirmed by Q-PCR. Intra-tibial injection of calvarial cells transduced with retroviral Zfp467 doubled the number of marrow adipocytes in C57Bl/6 mice compared with vector control-transduced cells, providing in vivo confirmation of a pro-adipogenic role of Zfp467. Furthermore, Zfp467 transactivated a PPAR-response element reporter construct and recruited a hist

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AdipocytesAnimalsAntigens, DifferentiationCell DifferentiationCell LineDNA-Binding ProteinsMiceNuclear ProteinsOsteoblastsOsteoporosis

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้