Zinc oxide nanoparticles exacerbate skin epithelial cell damage by upregulating pro-inflammatory cytokines and exosome secretion in M1 macrophages following UVB irradiation-induced skin injury

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Zinc oxide nanoparticles (ZnONPs) are common materials used in skin-related cosmetics and sunscreen products due to their whitening and strong UV light absorption properties. Although the protective effects of ZnONPs against UV light in intact skin have been well demonstrated, the effects of using ZnONPs on damaged or sunburned skin are still unclear. In this study, we aimed to reveal the detailed underlying mechanisms related to keratinocytes and macrophages exposed to UVB and ZnONPs. Results We demonstrated that ZnONPs exacerbated mouse skin damage after UVB exposure, followed by increased transepidermal water loss (TEWL) levels, cell death and epithelial thickness. In addition, ZnONPs could penetrate through the damaged epithelium, gain access to the dermis cells, and lead to severe inflammation by activation of M1 macrophage. Mechanistic studies indicated that co-exposure of keratinocytes to UVB and ZnONPs lysosomal impairment and autophagy dysfunction, which increased cell exosome release. However, these exosomes could be taken up by macrophages, which accelerated M1 macrophage polarization. Furthermore, ZnONPs also induced a lasting inflammatory response in M1 macrophages and affected epithelial cell repair by regulating the autophagy-mediated NLRP3 inflammasome and macrophage exosome secretion. Conclusions Our findings propose a new concept for ZnONP-induced s

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้