24 The CD34+ Adipose-derived Stem Cells from Fat Grafts Accelerates Keratinocyte Wound Closure

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Abstract Introduction Adipose derived stem cells (ADSCs) possess high regenerative potential and therefore are postulated to enhance re-epithelialization via recruitment of keratinocytes into the wound bed, and thusly improve healing of severe burns. Although ADSC’s are enriched in the stromal vascular fraction (SVF) of fat grafts, the ADSC frequency in these samples is very low (1%) which has hindered their further characterization. So far, the CD34+ subset of SVF cells has shown to contain up to 75% of all the ADSCs present in SVF samples but their ADSC frequency remains low (2.5%). Unfortunately, while the ADSC frequency increases in passaged SVF cells, the expression of CD34 is lost in these cells. Therefore, there is a pressing need to identify new ADSC biomarkers to study ADSC mechanisms that accelerate wound closure. In this study, we aim to identify new ADSC biomarkers and to examine the impact of ADSC-enriched cells on skin wound closure. Methods Single cells from SVFs were obtained from disassociated fat tissue, collected from excess lipoaspirates used in patients undergoing mastectomies. Native cells (P0), and passaged cells (P3) were placed in cell cultures and the ADSC numbers were obtained using the colony forming unit-fibroblast assays. The expression of 244 cell surface receptors was examined in P0 (low ADSCs) and P3 (high ADSCs) SVF cells to obtain new ADSC bio

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้