Adipocyte-secreted microvesicle-derived miR-148a regulates adipogenic and osteogenic differentiation by targeting Wnt5a/Ror2 pathway.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipocyte-secreted microvesicles (MVs)-derived microRNAs (miRNAs) are relevant to adipogenic and osteogenic differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) in osteonecrosis of the femoral head (ONFH). Our aims are to investigate the mechanism of adipocyte-derived MVs-miR-148a in ONFH. Adipocyte-derived MVs were identified via transmission electron microscopy and specific markers expression. The adipogenic and osteogenic differentiation were investigated by Oil-Red O staining, alkaline phosphatase (ALP) activity, Alizarin Red S (ARS) staining and osteogenic or adipogenic factors levels. Genes and proteins expression were detected by using quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) and Western blotting. The relationship between miR-148a and Wnt5a was tested via dual-luciferase reporter analysis. The adipogenic differentiation and osteogenic differentiation in methylprednisolone (MPS)-induced ONFH rat model were assessed via hematoxylin-eosin (HE) staining, and immunohistochemical staining of collagen I (COL I). Adipocyte-derived MVs promoted adipogenic differentiation via increasing Oil-Red O staining positive cells, adiponectin (Adipoq), acid-binding protein 2 (aP2) and peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPAR-γ) levels, and repressed osteogenic differentiation of BMSCs via decreasing ARS staining positive cells, ALP, Runt-related transcri

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้