Adipogenic factor-loaded microspheres increase retention of transplanted adipose tissue

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The aim of this study was to develop and test a controlled delivery system of two adipogenic factors (insulin and dexamethasone [Dex]), to generate stable adipose tissue when mixed with disaggregated human fat. Both drugs were encapsulated in poly(lactic-co-glycolic acid), (PLGA) microspheres (MS) and mixed with human lipoaspirate to induce adipogenesis in vivo. It was hypothesized that the slow release of insulin and Dex would enhance both adipogenesis and angiogenesis, thus retaining the fat graft volume in a nude mouse model. Insulin/Dex-loaded PLGA MS (Insulin/Dex MS) were prepared using both single and double emulsion/solvent extraction techniques. The bioactivity of the drugs was assessed by mixing the MS with human lipoaspirate and injecting subcutaneously into the dorsal aspect of an athymic mouse. Five doses of the drugs were examined and samples were analyzed grossly and histologically after 5 weeks in vivo. Mass and volume of the grafts were measured with the microsphere-containing samples, demonstrating increased mass and volume with increasing drug doses. Histological analysis, including H&E and CD31, indicated increased vascularization within the insulin/Dex MS-containing samples compared with the lipoaspirate-only samples. This study demonstrates that the controlled delivery of adipogenic factors such as insulin and Dex through polymer MS can significantly enhanc

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้