Adipogenic potential of human adipose derived stromal cells from multiple donors is heterogeneous.

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The current study was done to assess if heterogeneity existed in the degree of adipogenesis in stromal cells (preadipocytes) from multiple donors. In addition to conventional lipid-based methods, we have employed a novel signal amplification technology, known as branched DNA, to monitor expression of an adipocyte specific gene product aP2. The fatty acid binding protein aP2 increases during adipocyte differentiation and is induced by thiazolidinediones and other peroxisome proliferator activated receptor gamma ligands. The current work examined the adipogenic induction of aP2 mRNA levels in human adipose tissue stromal cells derived from 12 patients (mean age +/- SEM, 38.9 +/- 3.1) with mild to moderate obesity (mean body mass index +/- SEM, 27.8 +/- 2.4). Based on branched DNA technology, a rapid and sensitive measure of specific RNAs, the relative aP2 level in adipocytes increased by 679 +/- 93-fold (mean +/- SEM, n=12) compared to preadipocytes. Normalization of the aP2 mRNA levels to the housekeeping gene, glyceraldehyde phosphate dehydrogenase, did not significantly alter the fold induction in a subset of 4 patients (803.6 +/- 197.5 vs 1118.5 +/- 308.1). Independent adipocyte differentiation markers were compared between adipocytes and preadipocytes in parallel studies. Leptin secretion increased by up to three-orders of magnitude while measurements of neutral lipid accumu

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้