Adipose, Bone, and Myeloma: Contributions from the Microenvironment.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Researchers globally are working towards finding a cure for multiple myeloma (MM), a destructive blood cancer diagnosed yearly in ~750,000 people worldwide (Podar et al. in Expert Opin Emerg Drugs 14:99-127, 2009). Although MM targets multiple organ systems, it is the devastating skeletal destruction experienced by over 90 % of patients that often most severely impacts patient morbidity, pain, and quality of life. Preventing bone disease is therefore a priority in MM treatment, and understanding how and why myeloma cells target the bone marrow (BM) is fundamental to this process. This review focuses on a key area of MM research: the contributions of the bone microenvironment to disease origins, progression, and drug resistance. We describe some of the key cell types in the BM niche: osteoclasts, osteoblasts, osteocytes, adipocytes, and mesenchymal stem cells. We then focus on how these key cellular players are, or could be, regulating a range of disease-related processes spanning MM growth, drug resistance, and bone disease (including osteolysis, fracture, and hypercalcemia). We summarize the literature regarding MM-bone cell and MM-adipocyte relationships and subsequent phenotypic changes or adaptations in MM cells, with the aim of providing a deeper understanding of how myeloma cells grow in the skeleton to cause bone destruction. We identify avenues and therapies that interv

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้