Adipose depot-specific effects of 16 weeks of pioglitazone on in vivo adipogenesis in women with obesity: a randomised controlled trial

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Aims/hypothesis In vitro and rodent studies suggest that pioglitazone, a thiazolidinedione, can promote adipogenesis in adipose tissue (AT); however, there is a lack of in vivo studies in humans to support these findings. The objectives of this randomised, placebo-controlled, parallel-arm trial were to test if pioglitazone stimulates in vivo adipogenesis in the subcutaneous adipose tissue depots and if these measures were related to metabolic health outcomes in women with obesity. Methods Forty-one healthy women with obesity (20 black; 21 white; 29 ± 6 years; BMI 32.0 ± 1.7 kg/m 2 ; 44.0 ± 3.6% body fat) were randomised to consume 30 mg/day of pioglitazone (n = 21) or placebo (n = 20) for 16 weeks. SAS v9.4 was used to generate the block randomisation code sequence (stored in password-protected files) with a 1:1 allocation ratio. The participants and study staff involved in assessing and analysing data outcomes were blinded to the group assignments. The trial was conducted at Pennington Biomedical Research Center and ended in 2016. At baseline and post-intervention, subcutaneous abdominal (scABD) and femoral (scFEM) AT biopsies were collected, and in vivo cellular kinetics (primary endpoint of the trial) were assessed by an 8 week labelling protocol of deuterium ( 2 H) into the DNA of adipose cells. Body composition was measured by dual-energy x-ray absorptiometry (DXA), scABD

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้