Adipose-derived mesenchymal stem cell-conditioned medium promotes corneal epithelial cell wound healing in vitro through cell-cycle activation.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose-derived mesenchymal stem cell-conditioned medium (ADSC-CM) shows potential for promoting corneal epithelial wound healing; however, its effects on human corneal epithelium and underlying mechanisms remain unclear. This study aimed to evaluate the efficacy and mechanism of action of ADSC-CM in corneal epithelial wound healing. Growth factor levels (epidermal growth factor, transforming growth factor beta 1 [TGF-β1], and fibronectin) in ADSC-CM and platelet-rich plasma (PRP) were measured using enzyme-linked immunosorbent assay. The effects of 10% ADSC-CM, PRP, and phosphate-buffered saline on corneal epithelial wound healing were assessed in human corneal epithelial cells, whereas angiogenic effects were evaluated in human umbilical vein endothelial cells. The mRNA expression levels of proliferation, angiogenesis, lymphangiogenesis, and inflammation markers were analyzed using RT-qPCR. RNA sequencing and subsequent Gene Ontology (GO) enrichment analysis and Gene Set Enrichment Analysis (GSEA) were performed to identify differentially expressed genes and enriched pathways. ADSC-CM showed higher epidermal growth factor but lower TGF-β1 and fibronectin levels than PRP and significantly promoted corneal epithelial wound healing compared with PRP and phosphate-buffered saline. ADSC-CM also suppressed human umbilical vein endothelial cell migration. RT-qPCR showed increased ex

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้