Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cell-Derived Extracellular Vesicles Rescue Tendon Injury in Rat via the miR-19 a/IGFBP3 Axis.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Purpose Adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs) are increasingly applied in tendon repair. However, the underlying mechanisms of ADSC-derived extracellular vesicles (EVs) in tendon healing are largely unknown. In this study, we investigated the effect of the EVs secreted by ADSCs on the recovery of tendon injuries and its potential mechanism. Materials and methods We injected ADSCs into the injured tendon, followed by the evaluation of the tissue morphology, tenocyte proliferation, and oxidative stress. Then, the injured tenocytes were treated with EVs secreted by ADSCs, and oxidative stress and proliferation of tenocytes in vitro were detected. After the overexpression and knockdown of miR-19a and its target protein IGFBP3, the oxidative stress and proliferation of tenocytes in vitro were assessed. Finally, the injured tendon was treated with EVs, and the tissue morphology and proliferation of the injured tendon in vivo were examined. Results ADSC-derived EVs were found to inhibit oxidative stress and promote proliferation of tenocytes isolated from an injury model of rats. EVs were shown to carry miR-19a which regulated the expression of IGFBP3 through binding to 3'UTR of IGFBP3 mRNA. In addition, IGFBP3 promotes oxidative stress and inhibits proliferation of tenocytes. Finally, we found that ADSC-derived EVs promoted tendon wound healing in vivo . Conclusions Our data

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้