ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells-Derived Exosomes Carry MicroRNA-671 to Alleviate Myocardial Infarction Through Inactivating the TGFBR2/Smad2 Axis.

Wang X., Zhu Y., Wu C., Liu W., He Y., Yang Q.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด ตีพิมพ์ในวารสาร Inflammation ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Inflammation (2021)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
33881681
PMCID
PMC8460592
DOI
10.1007/s10753-021-01460-9
จำนวนการอ้างอิง
68

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem cells (MSCs) and their derived extracellular vesicles have been reported as promising tools for the management of heart disease. The aim of this study was to explore the function of adipose-derived MSCs (adMSCs)-derived exosomes (Exo) in the progression of myocardial infarction (MI) and the molecules involved. Mouse cardiomyocytes were treated with oxygen-glucose deprivation (OGD) to mimic an MI condition in vitro. The adMSCs-derived Exo were identified and administrated into the OGD-treated cardiomyocytes, and then the viability and apoptosis of cells, and the secretion of fibrosis- and inflammation-related cytokines in cells were determined. Differentially expressed microRNAs (miRNAs) in cells after Exo treatment were screened using a microarray analysis. The downstream molecules regulated by miR-671 were explored through bioinformatic analysis. Involvements of miR-671 and transforming growth factor beta receptor 2 (TGFBR2) in the exosome-mediated events were confirmed by rescue experiments. A murine model with MI was induced and treated with Exo for functional experiments in vivo. Compared to phosphate-buffered saline treatment, the Exo treatment significantly enhanced viability while reduced apoptosis of cardiomyocytes, and in reduced myocardial fibrosis and inflammation both in vitro and in vivo. miR-671 was significantly upregulated in cells after Exo tre

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsCell HypoxiaCells, CulturedExosomesGlucoseMesenchymal Stem Cell TransplantationMesenchymal Stem CellsMiceMice, Inbred C57BLMice, Transgenic

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง