Adipose-derived mesenchymal stem cells inhibit hepatic stellate cells activation to alleviate liver fibrosis via Hippo pathway.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Liver fibrosis is a common pathological process of chronic liver disease, characterized by excessive deposition of extracellular matrix (ECM). Mesenchymal stem cells (MSCs) have been found to have potential therapy effect on liver fibrosis, but the mechanism involved was still unclear. The objective of this study is to investigate the therapeutic efficacy of adipose-derived mesenchymal stem cells (ADMSCs) on the treatment of liver fibrosis, with particular emphasis on elucidating the underlying mechanism of action through which ADMSCs inhibit the activation of hepatic stellate cells (HSCs). Methods ADMSCs were isolated from adipose tissue and injected intravenously into hepatic fibrosis model of rats. The histopathological changes, liver function, collagen deposition, the expression of fibroin and Hippo pathway were evaluated. In vitro, ADMSCs were co-cultured with HSCs activated by transforming growth factor beta 1 (TGF-β 1 ), and the inhibitor of Hippo pathway was used to evaluate the therapeutic mechanism of ADMSCs transplantation. Results The results showed that after the transplantation of ADMSCs, the liver function of rats was improved, the degree of liver fibrosis and collagen deposition were reduced, and the Hippo signaling pathway was activated. In vitro, ADMSCs can effectively inhibit the proliferation and activation of HSCs induced by TGF-β 1 treatment. Ho

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้