Adipose-derived mesenchymal stromal cells promote an exhaustion-associated phenotype in T cells through TIM-3 upregulation independent of PD-1.

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose-derived mesenchymal stromal cells (ASCs) are important components of the breast tumor microenvironment (TME) with hemostatic features and immunomodulatory abilities that can either inhibit or promote tumor growth through direct cell-cell contact or the secretion of biomolecules. This study aimed to investigate the effects of ASCs on PD-1 and/or TIM-3 expression by T cells isolated from breast tumor-draining lymph nodes (TDLNs). Lymphocytes were isolated from fresh, uninvolved axillary lymph nodes and cultured either directly with ASCs from the breast adipose tissue of healthy women (N.ASCs) or breast cancer patients (C.ASCs), or in conditioned media (CM) from these ASCs. After 48 and 72 h, the expression of PD-1 and/or TIM-3 on CD3 + , CD4 + , and CD8 + T cells was analyzed using flow cytometry. Results showed that direct co-culture with both N.ASCs and C.ASCs significantly increased the frequency of CD3 + , CD3 + CD4 + , and CD3 + CD8 + T cells expressing the exhaustion marker TIM-3 in both 48- and 72-hour cultures. This increase was independent of PD-1 expression, as both TIM-3 + PD-1 + and TIM-3 + PD-1 - T cell populations increased significantly. Interestingly, the frequency of T cell populations that expressed PD-1 without TIM-3 remained unchanged. Furthermore, culturing lymphocytes in CM of ASCs had no significant impact on the frequency of TIM-3- and/or PD-1-expr

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้