ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Adipose-derived stem cell exosomal miR-21-5p enhances angiogenesis in endothelial progenitor cells to promote bone repair via the NOTCH1/DLL4/VEGFA signaling pathway.

Cao L., Sun K., Zeng R., Yang H.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ แผลเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร J Transl Med ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Transl Med (2024)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
39516839
PMCID
PMC11549876
DOI
10.1186/s12967-024-05806-3
จำนวนการอ้างอิง
13

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Angiogenesis is essential for repairing critical-sized bone defects. Although adipose-derived stem cell (ADSC)-derived exosomes have been shown to enhance the angiogenesis of endothelial progenitor cells (EPCs), the underlying mechanisms remain unclear. This study aims to explore the effects and mechanisms of ADSC-derived exosomes in enhancing bone repair by promoting EPC angiogenesis. Methods Transmission electron microscopy, nanoparticle tracking analysis, and Dil reagent kit were employed to identify ADSC-derived exosomes and their internalization by EPCs. Micro-CT analysis, H&E staining, and Masson staining were used to assess bone mineral density (BMD), bone volume fraction (BV/TV), trabecular thickness (Tb.Th), and trabecular number (Tb.N), as well as the pathological changes and fibrosis at defect sites. Cell viability, migration, invasion, and tube formation of EPCs were evaluated using CCK-8, wound healing, Transwell, and tube formation assays. Immunohistochemical staining, RT-PCR, and Western blotting were utilized to measure the gene and protein expression of markers such as CD31, VEGFA, OCN, RUNX2, NOTCH1, and DLL4. Gene sequencing and bioinformatics analyses were conducted to identify the most highly expressed miRNA in exosomes, while miRDB and dual-luciferase reporter assays were used to explore the interaction between miR-21-5p and NOTCH1. Results The

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
ExosomesMicroRNAsEndothelial Progenitor CellsAnimalsSignal TransductionNeovascularization, PhysiologicVascular Endothelial Growth Factor AReceptor, Notch1Bone RegenerationAdipose Tissue

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง