ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าPubMed

Adipose-Derived Stem Cells-Derived Exosomes with High Amounts of Circ_0001747 Alleviate Hypoxia/Reoxygenation-Induced Injury in Myocardial Cells by Targeting MiR-199b-3p/MCL1 Axis.

Zhou D., Dai Z., Ren M., Yang M.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด ตีพิมพ์ในวารสาร Int Heart J ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Int Heart J (2022)
ประเทศ
Japan
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
35354755
DOI
10.1536/ihj.21-441
จำนวนการอ้างอิง
15

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Recent studies demonstrated that circular RNAs play important roles in exosome-mediated cardio-protective effects after acute myocardial infarction (AMI). A previous study reported that circ_0001747 level is down-regulated in mouse hypoxia/reoxygenation (H/R) injury model. However, its biological role and working mechanism in AMI remain largely unknown.Exosomes were isolated from the culture supernatant of adipose-derived stem cells (ADSCs) using an ExoQuick precipitation kit. We treated mouse myocardial cells HL-1 with H/R to explore the role of exosomal circ_0001747 in AMI pathology. Cell viability, proliferation, apoptosis, and inflammation were analyzed by Cell Counting Kit-8 assay, 5-ethynyl-2'-deoxyuridine assay, flow cytometry, and enzyme-linked immunosorbent assay. Dual-luciferase reporter assay and RNA immunoprecipitation assay were conducted to confirm the interaction between microRNA-199b-3p (miR-199b-3p) and circ_0001747 or MCL1 apoptosis regulator, BCL2 family member (MCL1).H/R-induced HL-1 dysfunction was attenuated by the incubation of exosomes derived from ADSCs, especially the exosomes with high amounts of circ_0001747. Circ_0001747 directly targeted miR-199b-3p in HL-1 cells. miR-199b-3p overexpression partly overturned exosomal circ_0001747-mediated protective effects in H/R-induced HL-1 cells. MCL1 was a direct target of miR-199b-3p in HL-1 cells. miR-199b-3

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsExosomesHumansHypoxiaMiceMicroRNAsMyeloid Cell Leukemia Sequence 1 ProteinStem Cells

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง