Adipose-derived stem cells exosomal circHIPK3 protects ovarian function by regulating MAPK signaling.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Exosomes derived from adipose-derived stem cells (ADSCs) have garnered significant attention for their therapeutic potential in various diseases. These vesicles are capable of transporting bioactive molecules such as noncoding RNAs and proteins. Among these noncoding RNAs, circular RNAs (circRNAs) are characterized as end-to-end circular structures, which are notably enriched within exosomes. Objective This study aims to investigate the impact of the circHIPK3 delivered via ADSC-derived exosomes on ovarian aging. Materials and methods ADSCs were isolated, and exosomes were obtained from a cell culture medium. The exosomes were labeled with PKH26, and uptake by primary granulosa cells (pGCs) was detected. ADSCs were transfected with circHIPK3 siRNAs, and the exosomes were isolated for the treatment of aging female mice. Ovary weight was recorded, and HE staining, Masson's trichrome, and TUNEL staining were performed to detect tissue morphology and apoptosis in ovary tissues. In addition, the senescence and apoptosis of pGCs were evaluated using the S-β-gal staining kit and Annexin V/PI detection kit. Further experiments included immunoprecipitation and RNA pulldown, determined the ubiquitination of p38 protein under circHIPK3 alteration. Results Results showed that ADSC-derived exosomes effectively delivered circHIPK3 to pGCs. Treatment with these exosomes significant

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้