ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Adipose‑derived stem cells overexpressing SK4 calcium‑activated potassium channel generate biological pacemakers.

Yang M., Zhao Q., Zhao H., Yang A., Wang F., Wang X.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Mol Med ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Int J Mol Med (2019)
ประเทศ
Greece
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
31638180
PMCID
PMC6844603
DOI
10.3892/ijmm.2019.4374
จำนวนการอ้างอิง
3

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Recent studies have suggested that calcium‑activated potassium channel (KCa) agonists increase the proportion of mouse embryonic stem cell‑derived cardiomyocytes and promote the differentiation of pacemaker cells. In the present study, it was hypothesized that adipose‑derived stem cells (ADSCs) can differentiate into pacemaker‑like cells via overexpression of the SK4 gene. ADSCs were transduced with a recombinant adenovirus vector carrying the mouse SK4 gene, whereas the control group was transduced with GFP vector. ADSCs transduced with SK4 vector were implanted into the rat left ventricular free wall. Complete atrioventricular block (AVB) was established in isolated perfused rat hearts after 2 weeks. SK4 was successfully and stably expressed in ADSCs following transduction. The mRNA levels of the pluripotent markers Oct‑4 and Sox‑2 declined and that of the transcription factor Shox2 was upregulated following SK4 transduction. The expression of α‑actinin and hyperpolarization‑activated cyclic nucleotide‑gated potassium channel 4 (HCN4) increased in the SK4 group. The hyperpolarizing activated pacemaker current If (8/20 cells) was detected in ADSCs transduced with SK4, but not in the GFP group. Furthermore, SK4 transduction induced the expression of p‑ERK1/2 and p‑p38 MAPK. In the ex vivo experiments, the heart rate of the SK4 group following AVB establishment was significantly

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsBiological ClocksCell DifferentiationGene Expression Regulation, DevelopmentalHeart Septal DefectsHomeodomain ProteinsHumansHyperpolarization-Activated Cyclic Nucleotide-Gated ChannelsIntermediate-Conductance Calcium-Activated Potassium ChannelsMAP Kinase Signaling System

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง