ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Adipose-derived stromal cell therapy combined with a short course nonmyeloablative conditioning promotes long-term graft tolerance in vascularized composite allotransplantation.

Schweizer R., Taddeo A., Waldner M., Klein HJ., Fuchs N., Kamat P.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ในกลุ่มตัวอย่าง 7 ราย เกี่ยวกับ การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร Am J Transplant ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Am J Transplant (2019)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
7
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
31774619
DOI
10.1111/ajt.15726
จำนวนการอ้างอิง
22

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The risks of chronic immunosuppression limit the utility of vascularized composite allotransplantation (VCA) as a reconstructive option in complex tissue defects. We evaluated a novel, clinically translatable, radiation-free conditioning protocol that combines anti-lymphocyte serum (ALS), tacrolimus, and cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 immunoglobulin (CTLA4-Ig) with adipose-derived stromal cells (ASCs) to allow VCA survival without long-term systemic immunosuppression. Full-mismatched rat hind-limb-transplant recipients received tacrolimus (0.5 mg/kg) for 14 days and were assigned to 4 groups: controls (CTRL) received no conditioning; ASC-group received CTLA4-Ig (10 mg/kg body weight i.p. postoperative day [POD] 2, 4, 7) and donor ASCs (1 × 10 6 iv, POD 2, 4, 7, 15, 28); the ASC-cyclophosphamide (CYP)-group received CTLA4-Ig, ASC plus cyclophosphamide (50 mg/kg ip, POD 3); the ASC-ALS-group received CTLA4-Ig, ASCs plus ALS (500 µL ip, POD 1, 5). Banff grade III or 120 days were endpoints. ASCs suppressed alloresponse in vitro. Median rejection-free VCA survival was 28 days in CTRL (n = 7), 34 in ASC (n = 6), and 27.5 in ASC-CYP (n = 4). In contrast, ASC-ALS achieved significantly longer, rejection-free VCA survival in 6/7 animals (86%), with persistent mixed donor-cell chimerism, and elevated systemic and allograft skin T regs , with no signs of acute cellular rejec

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsGraft RejectionGraft SurvivalImmunosuppressive AgentsRatsStromal CellsTransplantation ToleranceVascularized Composite Allotransplantation

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง