Adipose-derived stromal cells cultured in a low-serum medium, but not bone marrow-derived stromal cells, impede xenoantibody production.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Although the immunomodulatory effects of mesenchymal stromal cells (MSC) on T cells have been elucidated, little is known about their effects on B cells. Recently, we have established a novel culture method for adipose-derived MSC (ASC) using low (2%) serum medium containing fibroblast growth factor-2. We showed that low serum-cultured ASC (LASC) was superior to high (20%) serum-cultured ASC (HASC) when used in regenerative therapy. The aim of this study was to compare the action of LASC, HASC, and bone marrow-derived MSC (BM-MSC), on xenoantibody production by B cells. Methods Adipose-derived mesenchymal stromal cells and BM-MSC were obtained from humans or F344 rats and expanded in a low-serum or a high-serum culture medium. Proliferation of human peripheral mononuclear cells (PBMC) or rat splenocytes was induced by phytohemagglutinin (PHA) or anti-IgM-antibody. These cells were then co-cultured with LASC, HASC, or BM-MSC, and cell proliferation was studied. Porcine red blood cells (pRBC) were intraperitoneally injected into Lewis rats, and LASC, HASC, or BM-MSC obtained from F344 rats were injected intravenously or intraperitoneally. The levels of antibodies (IgM and IgG) against pRBC were examined using flow cytometry. Results Human LASC suppressed PBMC proliferation more effectively than human HASC. Human LASC suppressed both T-cell and B-cell proliferation when

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้