ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Adipose mesenchymal stem cell-derived antioxidative extracellular vesicles exhibit anti-oxidative stress and immunomodulatory effects under PM 2.5 exposure.

Gao Y., Huang X., Lin H., Zhao M., Liu W., Li W.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร Toxicology ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Toxicology (2020)
ประเทศ
Ireland
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
33161053
DOI
10.1016/j.tox.2020.152627

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

PM 2.5 exposure elevates the level of reactive oxygen species (ROS) in the lungs and leads to lung injury or other pulmonary conditions. Nrf2 is a key antioxidative regulator that suppresses ROS production. Extracellular vesicles (EVs) secreted by adipose mesenchymal stem cells (ADSCs) have been identified as therapeutic as well as potential drug/gene/protein carriers. In this study, we established rat (PM 2.5 , 100 μL, 5 mg/mL) or cell (PM 2.5 , 50 μg/mL) models to conduct in vivo and in vitro studies on the adverse pulmonary effects of PM 2.5 . Our findings indicated that the initial responses to PM 2.5 exposure were robust oxidative stress and inflammation. EVs and antioxidative EVs (Antioxi-EVs, derived from ADSCs that overexpress Nrf2) had been tested as interventions in PM 2.5 -treated rat or cell models through tracheal instillation or co-incubation. Treatment with EVs or Antioxi-EVs (3 × 10 10 particles in vivo and 1 × 10 9 in vitro) was found to have a suppressive effect on the levels of ROS and inflammatory cytokines, with Antioxi-EVs having a superior effect on anti-oxidative stress. In particular, the occurrence of lung injury or cell apoptosis correlated positively with the ROS level, and inhibition of ROS by upregulating Nrf2 alleviated lung injury and cell apoptosis. Furthermore, treatment with EVs or Antioxi-EVs increased the level of M2-like macrophages as comp

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Acute Lung InjuryAdipose TissueAnimalsAntioxidantsExtracellular VesiclesImmunomodulationMesenchymal Stem Cell TransplantationOxidative StressParticulate MatterRandom Allocation

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง