ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Adipose mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles alleviate renal fibrosis by reducing epithelial-mesenchymal transition via the FOXS1/Wnt/β-catenin signaling pathway.

Sun J., Jia Y., Chen S., Bian Y., Liang H., Du X.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ โรคไตเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Int Immunopharmacol ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Int Immunopharmacol (2024)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
39709913
DOI
10.1016/j.intimp.2024.113880

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose mesenchymal stem cells (ADSCs) exert beneficial effects on kidney disease through a paracrine mechanism. However, the specific molecular mechanisms by which ADSCs treat renal fibrosis are not yet fully understood. Therefore, it is crucial to clarify the therapeutic effects of ADSC-derived extracellular vesicles (ADSC-EVs) on the progression of renal fibrosis and their underlying mechanisms. We investigated the therapeutic effects of ADSC-EVs on renal fibrosis both in vivo and in vitro. Key genes and signaling pathways were identified with RNA sequencing analysis of HK-2 cells. The role and underlying mechanism of the FOXS1/Wnt/β-catenin pathway in mediating antifibrotic effects were also verified. In vivo, We found that ADSC-EV treatment significantly improves renal fibrosis in unilateral ureteral obstruction (UUO)-induced renal fibrosis mice models. And in vitro, our data suggested that ADSC-EVs can reduce epithelial-mesenchymal transition (EMT) to inhibit fibrosis in transforming growth factor-β1 (TGF-β1)-treated HK-2 cells. The RNA sequencing results showed that FOXS1 was the primary gene involved in ADSC-EV treatment of renal fibrosis. RT-qPCR suggested that ADSC-EV treatment reversed elevated FOXS1 level both in TGF-β1-treated HK-2 cells and UUO-induced renal fibrosis mice models. Moreover, Western blot analysis confirmed that ADSC-EVs alleviate renal fibrosis and

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Epithelial-Mesenchymal TransitionAnimalsFibrosisExtracellular VesiclesForkhead Transcription FactorsMesenchymal Stem CellsHumansWnt Signaling PathwayMiceKidney

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง