Adipose-PAS interactions in the context of its localised bio-engineering potential (Review).

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipocytes are a known source of stem cells. They are easy to harvest, and are a suitable candidate for autogenous grafts. Adipose derived stem cells (ADSCs) have multiple target tissues which they can differentiate into, including bone and cartilage. In adipose tissue, ADSCs are able to differentiate, as well as providing energy and a supply of cytokines/hormones to manage the hypoxic and lipid/hormone saturated adipose environment. The plasminogen activation system (PAS) controls the majority of proteolytic activities in both adipose and wound healing environments, allowing for rapid cellular migration and tissue remodelling. While the primary activation pathway for PAS occurs through the urokinase plasminogen activator (uPA), which is highly expressed by endothelial cells, its function is not limited to enabling revascularisation. Proteolytic activity is dependent on protease activation, localisation, recycling mechanisms and substrate availability. uPA and uPA activated plasminogen allows pluripotent cells to arrive to new local environments and fulfil the niche demands. However, overstimulation, the acquisition of a migratory phenotype and constant protein turnover can be unconducive to the formation of structured hard and soft tissues. To maintain a suitable healing pattern, the proteolytic activity stimulated by uPA is modulated by plasminogen activator inhibitor 1. Depe

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้