Adipose stem cell-derived exosomes circular RNA circFryl attenuate atrial fibrosis and cardiomyocyte apoptosis in atrial fibrillation.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objectives Atrial fibrillation (AF) is a prevalent arrhythmia accompanied by structural and electrical remodeling of the heart. Here, we examined the possible mechanisms behind the protective role of adipose-derived stem cell (ADSC)-derived exosomes in AF therapy. Materials and methods We isolated exosomes from ADSCs. Exosome treatment was given. The left atrial diameter was measured by echocardiographic imaging. Cardiac fibrosis and damage were detected. The interaction between miR-338-3p with circFryl and tissue inhibitor of metalloproteinase mRNA (4TIMP4 mRNA) was predicted and investigated using qPCR and western blotting assay. Results The overexpression of circFryl in ADSCs elevated the level of circFryl in exosomes and the myocytes, whereas knockdown of circFryl exhibited the opposite effects. Treatment with ADSC-exosomes significantly elevated circFryl level and recovered left atrial diameter, whereas knockdown of circFryl in exosomes abolished these effects. ADSC-exosomes alleviated the cardiac fibrosis and cell apoptosis in the AF model, and the knockdown of circFryl abolished these effects. ADSC-exosomes treatment suppressed viability and fibrosis and enhanced cell apoptosis in Ang-II-induced fibroblasts, which was reversed by depletion of circFryl. Online analysis of miRNA interaction targets showed potential binding between miR-338-3p with circFryl and TIMP4 mRNA. K

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้