Adipose stem cell-derived nanovesicles for cardioprotection: production and identification of therapeutic components.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Extracellular vesicles (EVs) derived from stem cells have shown therapeutic benefits in myocardial injury. However, the challenges in their large-scale production and elusive molecular mechanisms underlying their therapeutic effects have been hindering their clinical translation. Here, in a mouse model of myocardial ischemia-reperfusion, EVs isolated from human adipose tissue and EV-like nanovesicles fabricated with adipose stem cells (ADSCs) via a membrane extrusion approach, termed ADSC-derived nanovesicles (ADSC-CDNs), exhibited comparable cardioprotective effects, validating this EV-mimetic strategy. CDNs generated from the human monocytic cell line U937 similarly conferred protection, whereas those from HEK293 cells did not, highlighting the importance of cell source for therapeutic efficacy. microRNA profiling identified miR-24-3p as a predominant therapeutic cargo in ADSC-EVs and ADSC-CDNs. This microRNA upregulates the cytoprotective transcription factor Nrf2, thereby suppressing cardiomyocyte apoptosis. Functional assays also confirmed that miR-24-3p was a key component mediating the cardioprotective effects of those nanovesicles. Importantly, this study introduces a cell-source-dependent, scalable, and high-yield production platform for ADSC-CDNs that preserves molecular cargo profile of the parent cells, ensuring consistent therapeutic content. This EV-mimetic platfo

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้