Adipose stem cell vesicles reduce bleomycin-induced dermal fibrosis and oxidative stress in scleroderma mice via circ-Zfyve9.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune condition affecting several organs. It is identified by thickening of the dermis, connective tissue affected by collagen accumulation, and vascular injuries that induce hypoxia. The present study aimed to determine whether extracellular vesicles (EVs) from adipose-derived stem cells (ADSCs) attenuated bleomycin-induced skin fibrosis and oxidative stress in scleroderma. ADSCs and their EVs were separated and a bleomycin-induced SSc mouse model was constructed. High-throughput sequencing was employed to study abnormal expression of circular RNAs in SSc skin tissues with or without ADSC-EV treatment. The regulatory mechanism and targets were studied using bioinformatics analysis, luciferase reporting analysis, angiogenic differentiation experiments, and RT-qPCR detection analysis. EVs from ADSCs were successfully isolated. The exosome treatment prevented dermal thickening and fibrosis in bleomycin-induced scleroderma. In addition, circ-Zfyve9 was demonstrated to have an important function in ADSC-EV-mediated skin tissue protection. GPX4 and miR-135 were shown to be downstream targets of circ-Zfyve9. Overexpressing miR-135 or downregulating GPX4 reversed the promotion effects of circ-Zfyve9 on angiopoiesis by increasing lipidosome ROS in EPCs under hypoxic conditions. Overexpressing miR-135 or downregulating GPX4 reversed the inhibition eff

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้