ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Adipose stem cells-derived microvesicles and chicken egg-derived exosomes attenuate cardiac ischemia/reperfusion injury through AKT/ERK/Nrf2/HO-1 axis to inhibit apoptosis and inflammation and restore autophagy.

Huang CM., Cheng YH., Lin YH., Chien CT.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Life Sci ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Life Sci (2026)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
41921658
DOI
10.1016/j.lfs.2026.124364

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Aims Myocardial ischemia/reperfusion (I/R) injury is an unsolved medical issue that is caused by additional injuries derived from reperfusion therapy for patients with acute myocardial infarction, one of the leading causes of morbidity and mortality in the world. Myocardial I/R injury causes unpredictable complications evoked by oxidative stress, endothelial dysfunction, dysregulated autophagy, apoptosis, and an imbalanced inflammatory response. Microvesicles (MVs) derived from adipose stem cells (ADSC) and egg-derived exosomes (EXOs) may confer antioxidant, anti-inflammatory, anti-apoptotic and tissue repair potential, showing potential in cardiovascular therapy. This study aims to investigate the therapeutic effects and mechanisms of MVs and EXOs on myocardial I/R injury. Methods and materials To explore the underlying mechanisms, we examined the activation of the Akt and Erk signaling pathways, and analyzed the expression of endothelial nitric oxide synthase (eNOS), antioxidant proteins, autophagy, apoptotic related markers, and inflammatory cytokines. Key findings Peri-cardiac ischemic treatment of MVs or EXOs improved I/R depressed eNOS-mediated microcirculation, inhibited ST segment elevation, restored the elevated left ventricular end-diastolic pressure toward normal level, improved systolic and diastolic dysfunction (±dp/dt), reduced infarct size, decreased troponin I a

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsApoptosisAutophagyMyocardial Reperfusion InjuryProto-Oncogene Proteins c-aktNF-E2-Related Factor 2ExosomesInflammationChickensMale

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง