Adipose tissue-derived mesenchymal stem cells combined with prednisone synergistically ameliorate autoimmune hepatitis in mice.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background The combination of adipose tissue-derived mesenchymal stem cell (ADSC) transplantation with conventional therapy for autoimmune hepatitis (AIH) represents a critical step toward the clinical translation of ADSC-based therapeutics. However, no preclinical studies have yet reported on such combination therapy for AIH. This study aims to evaluate the therapeutic efficacy of ADSC-prednisone (AP) combined therapy in an AIH mouse model and to investigate the underlying mechanisms. Methods ConA-induced and CFA/S100-induced AIH mice were treated with prednisone, ADSCs, or AP combination therapy. Serum biochemistry, histopathology, immune cell infiltration, cytokine profiles, MAPK signaling pathways (p38/MAPK, JNK/ERK), and single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) were analyzed. Results Both ADSC and prednisone monotherapies significantly reduced serum transaminases (ALT, AST, ALP, TBIL) and hepatic inflammation compared with untreated controls. Notably, AP combination therapy demonstrated superior protection, with greater reductions in immune cell infiltration (CD4⁺, CD8⁺, CD11b⁺), pro-inflammatory cytokines (TNF-α, IL-6, IL-1β, IL-12), and autoantibody production (IgG). Mechanistically, ADSCs suppressed p38/MAPK activation, while AP further enhanced inhibition of JNK/p38 signaling. scRNA-seq revealed that AP therapy reshaped the liver cellular landscape, reduced immune cell a

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้