ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT)PubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Adipose tissue-derived mesenchymal stromal cell therapy in nonischemic heart failure with reduced ejection fraction - ARIISE study design.

Chaaban N., Kastrup J., Rossing K., Schou M., Hove J., Buch P.

การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT) เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด, โรคหลอดเลือดสมอง, การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร Future Cardiol ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT)
วารสาร
Future Cardiol (2026)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
41879383
PMCID
PMC13185433
DOI
10.1080/14796678.2026.2647879
NCT
NCT06840275

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Heart failure (HF) remains a major clinical and healthcare challenge with high morbidity, mortality, and impaired quality of life (QOL). Approximately 30-40% of HF cases in the western world are of nonischemic heart failure (NIHF) origin; yet, regenerative therapies are lacking. Evidence suggests that systemic inflammation contributes to disease progression in NIHF, highlighting immunomodulation as a potential therapeutic target. Mesenchymal stromal cells (MSCs) possess regenerative and immunomodulatory properties, with adipose tissue derived stromal cells (ASCs) emerging as particularly promising. ARIISE is a Danish, multicenter, randomized, double-blinded, placebo-controlled study evaluating the efficacy and safety of intravenous allogeneic ASC therapy (C2C_ASC110) in patients with NIHF and reduced left ventricular ejection fraction (LVEF ≤ 45%). Ninety patients will be randomized to receive either C2C_ASC110 or placebo dimethyl sulfoxide (DMSO) (Cryostor®) intravenously twice 1 month apart, in addition to optimal guideline-directed medical therapy. The primary endpoint is a change in LVEF at 6-month follow-up after second ASC/placebo infusion. Secondary endpoints include other echocardiographic measurements, functional capacity, biomarkers, quality of life (QOL), and safety outcomes. If successful, ARIISE may establish clinical evidence for intravenous ASC therapy as a safe,

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
FemaleHumansMaleAdipose TissueDouble-Blind MethodHeart FailureMesenchymal Stem Cell TransplantationMesenchymal Stem CellsQuality of LifeStroke Volume

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง