Adipose tissue-derived stem cells ameliorates dermal fibrosis in a mouse model of scleroderma.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

To investigate the therapeutic potential of adipose-derived stem cells (ADSCs) for limited cutaneous scleroderma (LS) in mouse models. ADSCs were isolated from pathogen-free female C57BL/6 mice and LS was induced in wild type (WT) C57BL/6 mice via daily injection of bleomycin (0.1 mL × 300 μg/mL) for 4 weeks; then the ADSCs were subcutaneously injected into the dorsal area in the model treatment group, and 100 μL of phosphate-buffered saline (PBS) solution was injected into the same site in the model control group. Green fluorescent protein (GFP) was used to track the cells using an in vivo imaging system on days 7, 14, 21, and 28 after transplantation. All mice were sacrificed and histologic analyses were performed after 4 weeks, and the skin thickness, collagen deposition and the total content of hydroxyproline were evaluated. Additionally, immunohistochemistry were performed to compare the tissue expression and distribution of TGF-β1 and VEGF between the ADSCs treatment group and the treatment control group. WT C57BL/6 LS mouse model were successfully established and GFP in vivo fluorescence imaging showed that the translated ADSCs survived at the local for at least 4 weeks. Compared with the control group, the ADSCs treatment group significantly attenuated bleomycin-induced dermal fibrosis, reduced the skin thickness and the total content of hydroxyproline (P < 0.05). The A

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้