ADSC-EVs Activate Autophagy Via the AKT/FOXO1 Pathway to Inhibit Tendon Fibrosis.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Extracellular vesicles (EVs) from adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs) play an important role in tendon healing and regeneration. However, the role of EVs in regulating tendon fibrosis during autophagy has not previously been reported. Purpose To investigate the effect of EVs from ADSCs (ADSC-EVs) on the autophagy-mediated regulation of tendon fibrosis. Study design Controlled laboratory study. Methods We extracted ADSCs and tenocytes from Sprague-Dawley rats, isolated EVs, and verified their uptake by tenocyts tendon fibroblasts. To assess the effects of ADSC-EVs on tendon fibroblasts, we conducted an EdU (5-ethynyl-2'-deoxyuridine) assay, scratch assay, and transwell assay to evaluate cell proliferation and migration. The activation of autophagy, a fundamental function of eukaryotic cells, by ADSC-EVs was investigated through western blotting, transmission electron microscopy, and transfection with green fluorescent protein-red fluorescent protein-LC3B. Finally, an in vivo experiment was conducted using a patellar tendon healing model. Hematoxylin and eosin staining and biomechanical testing were performed to assess tendon healing. Results In vitro, ADSC-EVs enhanced the proliferation and migration of tendon fibroblasts after uptake. In vivo, ADSC-EVs were mixed with a gelatin methacryloyl hydrogel, applied to the injured patellar tendon, and exposed to u

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้