ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Advanced Age in Humans and Mouse Models of Glioblastoma Show Decreased Survival from Extratumoral Influence

Johnson M., Bell A., Lauing KL., Ladomersky E., Zhai L., Penco-Campillo M.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ สะโพก ตีพิมพ์ในวารสาร Clin Cancer Res ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Clin Cancer Res (2023)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
37725593
PMCID
PMC10690140
DOI
10.1158/1078-0432.ccr-23-0834
จำนวนการอ้างอิง
20

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Purpose Glioblastoma (GBM) is the most common aggressive primary malignant brain tumor in adults with a median age of onset of 68 to 70 years old. Although advanced age is often associated with poorer GBM patient survival, the predominant source(s) of maladaptive aging effects remains to be established. Here, we studied intratumoral and extratumoral relationships between adult patients with GBM and mice with brain tumors across the lifespan. Experimental design Electronic health records at Northwestern Medicine and the NCI SEER databases were evaluated for GBM patient age and overall survival. The commercial Tempus and Caris databases, as well as The Cancer Genome Atlas were profiled for gene expression, DNA methylation, and mutational changes with varying GBM patient age. In addition, gene expression analysis was performed on the extratumoral brain of younger and older adult mice with or without a brain tumor. The survival of young and old wild-type or transgenic (INK-ATTAC) mice with a brain tumor was evaluated after treatment with or without senolytics and/or immunotherapy. Results Human patients with GBM ≥65 years of age had a significantly decreased survival compared with their younger counterparts. While the intra-GBM molecular profiles were similar between younger and older patients with GBM, non-tumor brain tissue had a significantly different gene expression profile be

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsHumansMiceGlioblastomaBrain NeoplasmsDNA MethylationMutationAgedSenotherapeutics

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง