ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Advanced platelet-rich fibrin promotes the paracrine function and proliferation of adipose-derived stem cells and contributes to micro-autologous fat transplantation by modulating HIF-1α and VEGF .

Huang H., Tang X., Li S., Huang D., Lu D., Wu F.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การฟื้นฟูผิวหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร Ann Transl Med ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Ann Transl Med (2022)
ประเทศ
China
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
35282074
PMCID
PMC8848409
DOI
10.21037/atm-21-6812
จำนวนการอ้างอิง
7

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background The micro-autologous fat transplantation (MAFT) technique has demonstrated its feasibility in multiple medical fields, such as facial rejuvenation. Advanced platelet-rich fibrin ( APRF ), an autologous platelet concentrated on a fibrin membrane without added external factors, has shown significant potential for tissue restoration. However, the role of APRF in the modulation of MAFT remains unclear. Here, we aimed to explore the effect of APRF on MAFT. Methods Adipose-derived stem cells (ASCs) were isolated from human gastric subcutaneous fat and treated with APRF . ELISA assays measured cytokines. The proliferation of ASCs was analyzed by CCK-8 assays. The levels of hypoxia-inducible factor-1α ( HIF-1α ), heat shock protein 70 ( HSP70 ), insulin like growth factor 2 ( IGF-2 ), interleukin-6 ( IL-6 ), interleukin-8 ( IL-8 ), and vascular endothelial growth factor ( VEGF ) were measured by ELISA assays, quantitative reverse transcription-PCR (qRT-PCR), and Western blot analysis. The effect of APRF / HIF-1α / VEGF on MAFT in vivo was analyzed in Balb/c nude mice. The BALB/c mice were subcutaneously co-transplanted with fat, APRF , and control shRNA, HIF-1α shRNA, or VEGF shRNA into the dorsal area. The serum and protein levels of the above cytokines were analyzed by ELISA assays and Western blot analysis. Lipid accumulation was measured by Oil Red O staining. The expres

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง