Advances in ligand-based surface engineering strategies for fine-tuning T cell mechanotransduction toward efficient immunotherapy

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

T cell-based immunotherapy has recently emerged as a promising strategy to treat cancer, requiring the activation of antigen-directed cytotoxicity to eliminate cancer cells. Mechanical signaling, although often overshadowed by its biochemical counterpart, plays a crucial role in T cell anticancer responses, from activation to cytolytic killing. Rapid advancements in the fields of chemistry, biomaterials, and micro/nanoengineering offer an interdisciplinary approach to incorporating mechano- and immunomodulatory ligands, including but not limited to synthetic peptides, small molecules, cytokines, and artificial antigens, onto the biomaterial-based platforms to modulate mechanotransducive processes in T cells. The surface engineering of these immunomodulatory ligands with optimization of ligand density, geometrical arrangement, and mobility has been proven to better mimic the natural ligation between immunoreceptors and ligands to directly enhance or inhibit mechanotransduction pathways in T cells, through triggering upstream mechanosensitive channels, adhesion molecules, cytoskeletal components, or downstream mechanoimmunological regulators. Despite its tremendous potential, current research on this new biomaterial surface engineering approach for mechanomodulatory T cell activation and effector functions remains in a nascent stage. This review highlights the recent progress in

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้