Advances in the Role of Adipose Tissue in Promoting Injury Repair and Resist Infection.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose tissue (AT) transplantation has emerged as a critical therapeutic strategy for tissue restoration and regeneration in recent years. Accumulating evidence demonstrates that AT exerts dual functions in promoting tissue repair and conferring anti-infective properties, with distinct biological effects attributed to its heterogeneous components. This review systematically examines the distribution of AT in different populations and the components of AT, including adipocytes, extracellular matrix (ECM), immune cells, stromal vascular fraction (SVF), and adipokines. Distinct AT components mediate tissue repair and infection resistance through unique molecular mechanisms. Functionally, adipocytes coordinate with macrophages during wound healing by secreting immunomodulatory adipokines—including adiponectin, leptin, tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-6 (IL-6), and antimicrobial peptides (AMPs)—that orchestrate inflammatory signaling and enhance host defense mechanisms. ECM provides structural support while releasing cytokines that synergistically enhance angiogenesis and tissue remodeling. SVF cell populations exhibit dual functionality: accelerating neural and cutaneous regeneration while suppressing fibrotic pathways to minimize scar formation. Finally, recommendations are proposed to guide future investigations into AT-mediated immune functions. This review highligh

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้