ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

AEBP1 expression increases with severity of fibrosis in NASH and is regulated by glucose, palmitate, and miR-372-3p

Gerhard GS., Hanson A., Wilhelmsen D., Piras IS., Still CD., Chu X.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ สะโพก ตีพิมพ์ในวารสาร PLoS One ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
PLoS One (2019)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
31299062
PMCID
PMC6625715
DOI
10.1371/journal.pone.0219764
จำนวนการอ้างอิง
50

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Factors governing the development of liver fibrosis in nonalcoholic steatohepatitis (NASH) are only partially understood. We recently identified adipocyte enhancer binding protein 1 (AEBP1) as a member of a core set of dysregulated fibrosis-specific genes in human NASH. Here we sought to investigate the relationship between AEBP1 and hepatic fibrosis. We confirmed that hepatic AEBP1 expression is elevated in fibrosis compared to lobular inflammation, steatosis, and normal liver, and increases with worsening fibrosis in NASH patients. AEBP1 expression was upregulated 5.8-fold in activated hepatic stellate cells and downregulated during chemical and contact induction of biological quiescence. In LX-2 and HepG2 cells treated with high glucose (25 mM), AEBP1 expression increased over 7-fold compared to normal glucose conditions. In response to treatment with either fructose or palmitate, AEBP1 expression in primary human hepatocytes increased 2.4-fold or 9.6-fold, but was upregulated 55.8-fold in the presence of fructose and palmitate together. AEBP1 knockdown resulted in decreased expression of nine genes previously identified to be part of a predicted AEBP1-associated NASH co-regulatory network and confirmed to be upregulated in fibrotic tissue. We identified binding sites for two miRNAs known to be downregulated in NASH fibrosis, miR-372-3p and miR-373-3p in the AEBP1 3' untrans

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
LiverHepatocytesHumansLiver CirrhosisCarboxypeptidasesGlucosePalmitatesRepressor ProteinsMicroRNAsRNA, Small Interfering

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง