ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT)PubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Allogeneic mesenchymal stromal cell therapy on primary graft dysfunction after lung transplantation.

Qayyum AA., Lund TK., Jensen PB., Jensen K., Haack-Sørensen M., Ekblond A.

การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT) ในกลุ่มตัวอย่าง 31 ราย เกี่ยวกับ การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร JHLT Open ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT)
วารสาร
JHLT Open (2025)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
31
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
40247997
PMCID
PMC12005341
DOI
10.1016/j.jhlto.2025.100254
NCT
NCT04714801
จำนวนการอ้างอิง
2

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Primary graft dysfunction (PGD) is common in lung transplantation affecting 15-30% of recipients. It represents a multifactorial injury to the transplanted lung within the first 72 hours after transplantation.We aimed to investigate clinical safety and efficacy of allogeneic adipose tissue-derived stromal cells (ASCs), as an add-on therapy in patients undergoing double lung transplantation. Methods Single center, double-blinded, investigator-initiated randomized phase I/II study with intravenous infusion of either ASCs or placebo within two hours after lung transplantation. A total of 31 patients were included and randomized 1:1:1 to either 200 million or 100 million ASCs, or placebo infusion.The primary endpoint was difference in PGD grade 72 hours after transplantation between groups. Results No significant differences in PGD were seen between the 3 groups 72 hours after lung transplantation (P=0.426). Combined ASC groups compared to placebo group did not show any difference in PGD 72 hours after transplantation (P=0.252). A reduced progression in PGD from day 1 to day 3 and day 2 to day 3 was observed between the ASC treated patients and patients in the placebo group (P=0.034 and P=0.034, respectively). There were no significant differences in number of serious adverse events or in secondary endpoints such as kidney function, lung function, or quality-of-life betw

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง