ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Allogenic adipose-derived stem cell therapy overcomes ischemia-induced microvessel rarefaction in the myocardium: systems biology study.

Vilahur G., Oñate B., Cubedo J., Béjar MT., Arderiu G., Peña E.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ โรคหัวใจและหลอดเลือด ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Res Ther ปี 2017 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Stem Cell Res Ther (2017)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
28279225
PMCID
PMC5345145
DOI
10.1186/s13287-017-0509-2
จำนวนการอ้างอิง
25

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Myocardial microvascular loss after myocardial infarction (MI) remains a therapeutic challenge. Autologous stem cell therapy was considered as an alternative; however, it has shown modest benefits due to the impairing effects of cardiovascular risk factors on stem cells. Allogenic adipose-derived stem cells (ASCs) may overcome such limitations, and because of their low immunogenicity and paracrine potential may be good candidates for cell therapy. In the present study we investigated the effects of allogenic ASCs and their released products on cardiac rarefaction post MI. Pig subcutaneous adipose tissue ASCs were isolated, expanded and GFP-labeled. ASC angiogenic function was assessed by the in-vivo chick chorioallantoic membrane (CAM) model. Pigs underwent MI induction and 7 days after were randomized to receive: allogenic ASCs (intracoronary infusion); conditioned media (CM; intravenous infusion); ASCs + CM; or PBS/placebo (control). Cardiac damage and function were monitored by 3-T cardiac magnetic resonance imaging upon infusion (baseline CMR) and 1 and 3 weeks thereafter. We assessed in the myocardium: microvessel density; angiogenic markers (CD105, CD31, TF, VEGFR2, VEGFR1, vWF, eNOS, CD62); collagen deposition; and reparative fibrosis (TGFβ/TβRII/collagen). Differential proteomics of ASCs and CM was performed to characterize the ASC protein signature. CAM indicated a sig

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueAnimalsCell- and Tissue-Based TherapyHumansMicrovesselsMyocardial InfarctionMyocardial IschemiaMyocardiumRisk FactorsStem Cell Transplantation

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง