SVF
ระดับ D· หลักฐานระดับก่อนคลินิกการศึกษาในสัตว์ทดลอง

Alpha-1-Antitrypsin Enhances Fat Graft Survival in a Murine Model.

Halpern D., Farber I., Anav Y., Tsitrina A., Lewis EC., Silberstein E.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ในกลุ่มตัวอย่าง 8 ราย เกี่ยวกับ แผลเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Adv Wound Care (New Rochelle) ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Adv Wound Care (New Rochelle) (2026)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
8
PMID
40105893
DOI
10.1089/wound.2024.0176

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Fat grafting is widely applied for various purposes, including volume restoration, improving tissue quality, and promoting wound healing, but it has poor long-term graft survival predictability. Alpha-1-antitrypsin (AAT) administration is hypothesized to improve fat graft outcomes by expediting inflammatory resolution and graft vascularity and reducing necrosis. Mice heterozygote to human AAT was grafted fat under the scalp alongside 400 µg/graft AAT or albumin (ALB) on days 0 and 3. Graft volume was determined by micro-magnetic resonance imaging, and explants were assessed for viability, histology, immunohistochemistry, and expression of selected genes. AAT expression was examined in hypoxia-exposed adipose-derived stem cells (ADSCs). After 90 days, AAT-treated grafts maintained higher volumes (70.06% vs. 34.54%, n = 8, p = 0.02) and displayed improved tissue quality. On day 10 after grafting, grafts exhibited more blood vessels (mean 1.94/mm 2 vs. 0.33/mm 2 ) and 6.25-fold more adiponectin transcript levels ( n = 12, p = 0.02). Although day-3 interleukin (IL)-1β expression was 5-fold greater in AAT-treated grafts ( n = 6, p = 0.4), day-10 IL-1β expression was 2-fold lower compared to ALB-treated grafts ( n = 22, p = 0.01). In the Methoxynitrosulfophenyl-tetrazolium carboxanilide (XTT) assay, day-3 AAT-treated grafts were 1.56-fold more metabolically functional ( n = 6, p = 0.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานมาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการยืนยันในมนุษย์

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Animalsalpha 1-AntitrypsinMiceGraft SurvivalAdipose TissueWound HealingMice, Inbred C57BLDisease Models, AnimalMaleModels, Animal
แผลเรื้อรัง
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง